Formycon: Biosimilarzulassung auch in Großbritannien
Die Formycon AG und ihr Vertriebspartner Fresenius Kabi haben auch von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) für das Biosimilar FYB202/Otulfi® (Ustekinumab, Stelara®) die Zulassung erhalten. Ende 2024 hatten bereits sowohl die FDA, die Europäische Kommission als auch Health Canada die Marktzulassung erteilt.
https://www.nature.com/articles/ncomms7923, D. Oberthür, 2015
Molecular Partners AG
ETH Zürich/Quelle: Debasis Maity